Реклама

Фотографски услуги, Сватбена фотография

Фотографите на България

Търсите фотограф във вашият град!

Наши партньори:

Счетоводни услуги

https://www.balancebg.com/

Фотографски  услуги:
 
Изграждане на уеб сайтове
и SEO оптимизация
 
Пътна помощ за цяла България
 
Къща за гости Кристал в Триград

Огнено шоу за сватби и събития

https://www.ognenoshow.com/

https://www.citycleanbg.eu/

Уеб дизайн и СЕО оптимизация

Web дизайн и СЕО оптимизация

На най-добри цени

Icn.bg хостинг и домейн

Счетоводна кантора „ИНФО-КОНСУЛТ“ ООД

Добра новина за имунния отговор на човека за коронавирус

Авторът на Science се запозна с ново проучване на имунната система на хора, които са болни от коронавирус. Изводите на тази работа са обнадеждаващи: появява се имунитетът и най-вероятно остава за дълго време. Втората добра новина е високата вероятност ваксината да може ефективно да защити срещу covid-19.

Един от най-важните въпроси по време на коронавирусната епидемия, на който все още не се отговаря, е какъв имунитет получават хората след заболяване. Важно е да разберем дали е възможно повторно заразяване и, разбира се, е изключително важно за развитието на ваксина. Получаваме все повече и повече информация в тази област, а добър пример е ново проучване на екип от учени от Института по имунология в Сан Диего, Университета на Северна Каролина, Калифорнийския университет в Сан Диего и болницата Маунт Синай (Ню Йорк). Докладът за резултатите от работата, описан подробно за Т-клетките на хора, прекарали коронавирусна инфекция. Тук е необходимо малко обяснение, за да се разберат по-добре резултатите от извършената работа и затова накратко ще говоря за Т-клетките и придобития имунитет.

Разбира се, всички чуха за белите кръвни клетки в белите кръвни клетки. Една група от такива тела се наричат ​​лимфоцити (буквално „лимфни клетки”, където те могат лесно да бъдат открити), които са разделени на В-клетки, Т-клетки, NK-клетки. Тук виждаме три големи клона на имунната система. NK клетка (NK - природен убиец) е част от естествения, вроден имунитет на неспецифично свойство и се отнася до клетъчно медиирани цитотоксични лимфоцити. Другата страна на имунната система е придобит имунитет. Писах за В-клетки в публикациите си за антитела, тъй като са част от адаптивната система, те произвеждат специфични антитела в контакт с антигена. Т клетките също принадлежат на придобития имунитет, но те принадлежат към клетъчно медиираната част на тази огромна армия.

Т клетки - от латинския тимус ("тимус", тимусната жлеза), както се нарича органът на човешката лимфопоеза. Вероятно ще зададете въпроса какъв орган е и какво прави за нас. Това е добър въпрос. Всички тези клетки имат определен повърхностен протеин, Т-клетъчен рецептор. Точно както имунната система произвежда огромно количество антитела чрез разбъркване и смесване на протеиновата експресия, има огромно количество Т-клетъчни рецептори, които чакат да разпознаят срещаните антигени. Т-клетъчните предшественици излизат от костния мозък и мигрират към тимуса, където започват да се разклоняват. Растежът продължава дори когато напуснат тимуса и започнат да циркулират в лимфата и кръвта.

Най-преките наследници са Т-супресори или CD8 + Т клетки, които имат някои други имена. CD8 е друг специален протеин от клетъчната повърхност, който отличава този тип. Тези клетки не търсят вирусни частици; те търсят заразени с вируси телесни клетки и ги убиват, докато не се отворят и разпространят допълнителни вирусни частици. По същия начин те унищожават бактериалните клетки. Имунотерапията, използваща Т клетки с химерни антигенни рецептори, се опитва да мобилизира такива клетки за разпознаване на ракови клетки и също така да ги унищожи. Как го правят? Те работят много внимателно, включително няколко смъртоносни механизма. Най-често срещаният механизъм е освобождаването на цитокини, особено TNF-алфа и интерферон-гама, които предупреждават другите клетъчни системи, че са намерили мишени за атака. (Лекарство, основано на моноклонални антитела срещу артрит, всъщност затваря пътя за тумор некрозис фактор-алфа (TNF-алфа), тъй като при ревматоиден артрит Т-клетките атакуват тъканите на ставите по най-неподходящия начин.) Втората функция на CD8 + е освобождаването на съдържащи протеаза вакуоли. Това е разрушително бойно натоварване, което е насочено към целевата клетка, когато Т клетката е здраво прикрепена към нея (имунен синапс). Такава близост е необходима, тъй като съдържащите протеаза вакуоли носят лоши новини. Те съдържат протеини, които отварят порите в целевата клетка, и през тях проникват серинни протеазни ензими, които започват активно да унищожават вътреклетъчните протеини, причинявайки общ хаос (и евентуално клетъчна смърт). И третият метод на убиване е чрез друг повърхностен протеин, открит в CD8 + клетки. Нарича се Fas лиганд и е трансмембранен протеин. Той се свързва с обичайния Fas протеин в целевата клетка, което причинява каскада от сигнали вътре в тази клетка и също води до нейната смърт. (Интересното е, че CD8 + клетките използват тази система след отслабване на инфекцията, за да се убият взаимно и да върнат нивото си в нормално състояние.)

Има още една група от Т клетки - CD4 + или Т-помощници. Те работят с друг клас имунни клетки, които представляват антигени. Когато CD4 + се сблъска с една от тези клетки, той включва процес на активиране в две стъпки (втората стъпка е нещо като проверка, за да се уверите, че наистина е чужд антиген, а не нещо, което вече присъства в организма). Ако процесът е успешен, започва разпространението на такива клетки. Ще ме мразиш за такива думи, но трябва да кажа, че досега всичко беше просто, но след това ситуацията се усложнява. Но това е имунология. Т-помощниците имат дълъг списък от имунни функции и те взаимодействат с много други видове клетки. Освен всичко друго, те помагат да се стартира току-що описаният процес на разпространение на CD8 + клетки, те активират В-клетките, за да произвеждат определени антитела, т.е. и те участват в изолирането на допълнителни молекули цитокинови сигнали, които мога да изброя, въпреки че не си заслужава. Това са клетките, по които ХИВ поразява и именно загубата на толкова важни играчи в имунния отговор прави това заболяване толкова фатално.

Ето кратко обяснение, необходимо за разбиране на същността на новото произведение. Авторите му разгледаха подробно вирус-специфичните клетки CD8 + и CD4 +, които възникват в отговор на инфекция при възстановяващи се пациенти. Както вече знаете, и двата подтипа са адаптивни; те разпознават специфични антигени и реагират на тях. И така, колко силна е тази реакция и коронавирусните антигени дават тласък? Разбирате колко важни са тези подробности. В зависимост от това, което се случва, можете да получите инфекция, която не предизвиква достатъчно силна реакция, за да оставите след себе си В-клетки и Т-клетки, като си спомняте какво се случва и прави хората уязвими при повторна инфекция. Или реакцията ще бъде твърде силна - всички чухме за „цитокиновата буря“. CD4 + клетките са в центъра на всичко това. След това вече споменах проблеми с TNF-алфа, които са признак на несъответстваща CD8 + реакция. Новият коронавирус за съжаление добре избягва вродената имунна система и следователно придобитият имунитет трябва да бъде по-активен. Една от причините (сред многото) за по-тежкия ход на заболяването при пациенти в напреднала възраст е, че броят на клетките, представляващи антигена намалява с възрастта, а първите стъпки на имунния отговор, които са ключови, са слаби и заглушени. И когато инфекцията започне да действа сериозно, това може да доведе до късна и твърде бурна реакция на Т-клетките, тоест до цитокинова буря. Някъде по средата е това, от което се нуждаем: активна и силна реакция, която убива вируса, помни какво се е случило за в бъдеще и в процеса не атакува телесната тъкан на пациента. Новият коронавирус за съжаление добре избягва вродената имунна система и следователно придобитият имунитет трябва да бъде по-активен. Една от причините (сред многото) за по-тежкия ход на заболяването при пациенти в напреднала възраст е, че броят на клетките, представляващи антигена намалява с възрастта, а първите стъпки на имунния отговор, които са ключови, са слаби и заглушени. И когато инфекцията започне да действа сериозно, това може да доведе до късна и твърде бурна реакция на Т-клетките, тоест до цитокинова буря. Някъде по средата е това, от което се нуждаем: активна и силна реакция, която убива вируса, помни какво се е случило за в бъдеще и в процеса не атакува телесната тъкан на пациента. Новият коронавирус за съжаление добре избягва вродената имунна система и следователно придобитият имунитет трябва да бъде по-активен. Една от причините (сред многото) за по-тежкия ход на заболяването при пациенти в напреднала възраст е, че броят на клетките, представляващи антигена намалява с възрастта, а първите стъпки на имунния отговор, които са ключови, са слаби и заглушени. И когато инфекцията започне да действа сериозно, това може да доведе до късна и твърде бурна реакция на Т-клетките, тоест до цитокинова буря. Някъде по средата е това, от което се нуждаем: активна и силна реакция, която убива вируса, помни какво се е случило за в бъдеще и в процеса не атакува телесната тъкан на пациента. Една от причините (сред многото) за по-тежкия ход на заболяването при пациенти в напреднала възраст е, че броят на клетките, представляващи антигена намалява с възрастта, а първите стъпки на имунния отговор, които са ключови, са слаби и заглушени. И когато инфекцията започне да действа сериозно, това може да доведе до късна и твърде бурна реакция на Т-клетките, тоест до цитокинова буря. Някъде по средата е това, от което се нуждаем: активна и силна реакция, която убива вируса, помни какво се е случило за в бъдеще и в процеса не атакува телесната тъкан на пациента. Една от причините (сред многото) за по-тежкия ход на заболяването при пациенти в напреднала възраст е, че броят на клетките, представляващи антигена намалява с възрастта, а първите стъпки на имунния отговор, които са ключови, са слаби и заглушени. И когато инфекцията започне да действа сериозно, това може да доведе до късна и твърде бурна реакция на Т-клетките, тоест до цитокинова буря. Някъде по средата е това, от което се нуждаем: активна и силна реакция, която убива вируса, помни какво се е случило за в бъдеще и в процеса не атакува телесната тъкан на пациента. И когато инфекцията започне да действа сериозно, това може да доведе до късна и твърде бурна реакция на Т-клетките, тоест до цитокинова буря. Някъде по средата е това, от което се нуждаем: активна и силна реакция, която убива вируса, помни какво се е случило за в бъдеще и в процеса не атакува телесната тъкан на пациента. И когато инфекцията започне да действа сериозно, това може да доведе до късна и твърде бурна реакция на Т-клетките, тоест до цитокинова буря. Някъде по средата е това, от което се нуждаем: активна и силна реакция, която убива вируса, помни какво се е случило за в бъдеще и в процеса не атакува телесната тъкан на пациента.

Сравнявайки заразени пациенти с тези, които не са заразени с коронавирус, този изследователски екип премина през списък от 25 вирусни протеини, произведени от коронавирус. Спайк-подобен протеин, М-протеин и N-протеин са изолирани в CD4 + клетки: 100% от заразените пациенти имат CD4 + клетки, които отговарят и на трите протеина. CD4 + също активно реагира на други вирусни протеини: nsp3, nsp4, ORF3s, ORF7a, nsp12 и ORF8. Изводът е, че една ваксина, която използва епитопи от шипов протеин, трябва да бъде достатъчна за добър имунен отговор. Но има и други възможности. Кажете, ако добавите епитопите на М-протеин и N-протеин, ваксината ще изглежда още повече като истинска коронавирусна инфекция и ще е възможно по-добре да подготвите имунната система.

Що се отнася до CD8 + клетките, тук ситуацията е малко по-различна. М протеинът и шиповият протеин се оказаха доста силни и N протеинът и два други протеина (nsp6 и ORF3a) изоставаха зад тях. Но последните три протеина дават около 50% от имунния отговор, действайки заедно и следователно е невъзможно да се изолира нито един доминиращ протеин в имунния отговор. Следователно, за да се осигури добра CD8 + реакция, има смисъл да се добавят епитопи от един или два от тези протеини към епитопите на шиповия протеин, в противен случай реакцията може да бъде малко ограничена.

Има какво да помислим. 40-60% от неинфектираните пациенти имат CD4 + клетки, които вече реагират на новия коронавирус. Това не означава, че те са били изложени на коронавирус като такъв: тук говорим за имунна кръстосана реактивност. Изглежда, че много хора вече имат имунен отговор към други антигени, което частично предпазва от новия вирус. Има важни въпроси, за които ще трябва да положите много усилия, за да намерите отговори. Какви са тези антигени, колко добре защитава имунния отговор, помага ли за намаляване тежестта на заболяването при различни пациенти (и групи от хора)? Както беше отбелязано в изследването, подобна кръстосана реактивност очевидно се превърна във важен фактор, който помогна да се направи епидемията от свински грип H1N1 по-малко тежка, отколкото се страхуваха специалистите, тъй като населението вече има имунен резерв, т.е.

По този начин, перспективите за ваксината са много добри, съдейки по резултатите от проучването. Придобитият имунитет наистина много ефективно реагира на някои протеини на коронавируса. И разработчиците на ваксини ще трябва да помислят за добавянето на някои от другите антигени, споменати в този документ, в допълнение към шипово-протеиновите антигени, които досега са били в центъра на вниманието. Но трябва да се отбележи, че първата серия ваксини ще се фокусира предимно върху шиповия протеин, а други антигени ще бъдат включени в състава им по-късно. Но изглежда, че ваксините, насочени към шипчивия протеин, ще бъдат много ефективни, което е добре. Друга добра новина е, че изследователите потърсиха признаци на реакция на усилване на антителата и не ги намериха при възстановяващи се пациенти (не разбрах тези подробности, но реших да спомена това заключение, което дава голяма надежда). Освен това след инфекция (или след ваксинация) със сигурност ще възникне дълготраен имунитет, което също е добре. Както го разбирам, точно такъв имунен отговор е необходим в този случай. Клиничните данни ще решат всичко, но има основание да се смята, че човек ще има такъв имунитет, ако са изпълнени всички изисквания.

Така че ще чакаме нови изследвания по тази и други теми; но свършената работа е добър и солиден поглед върху имунологията на това огнище. Е, засега толкова добре.

Публикувано от Дерек Лоу

Оригинална публикация: Добри новини за човешкия имунен отговор на коронавируса

Най-нови

Най-четени