Генна терапия за митохондриалните болести

Автор: Росен Илиев

Изследователи от Университета в Орегон (САЩ) са разработили метод за предотвратяване на разпространението на наследствени заболявания от майката към детето. Методът се фокусира върху заболявания, причинени от генни мутации в митохондриалните клетки. Процесът включва премахване на ядро на клетки от майчината яйцеклетка или полови клетки, които да се поставят в донорска яйцеклетка, чието ядро е отстранено. Яйцеклетката е оплодена и се имплантира в майката, в която се развива нормално.
Според изследователят Шукрат Mиталипов, "Когато някои мутации в митохондриалната ДНК са налице, едно дете може да се роди с тежки увреждания, включително диабет, глухота, очни заболявания, стомашно-чревни разстройства, сърдечни заболявания, деменция и няколко други неврологични заболявания. Поради това, че митохондриалните генетични заболявания се предават от едно поколение на следващото, рискът от заболяване често е съвсем реален. Целта на тези изследвания е да се разработи терапия, която да предотврати предаването на тези болестотворни генни мутации. Учените посочват, че процедурата, описана в настоящото изследване е използвана за пръв път при приматите, като е довела до раждането на здрави маймуни.